辉瑞是哪个国家的公司？部分国家恐将辉瑞告上法庭的原因

国产疫苗的可靠性已经得到世界认可，然而国外几家公司确因将未能按期交付疫苗或被告上法庭。辉瑞是哪个国家的公司？部分国家恐将辉瑞告上法庭的原因。辉瑞疫苗是哪个国家的，效果如何？

近期，英国阿斯利康公司和美国辉瑞公司均以调整产能为由，表示将在短期内缩减向欧盟的新冠疫苗供应。此举引发欧盟强烈不满，相关负责人批评阿斯利康“违反契约精神”，要求其“必须承担责任”并按期交付疫苗。另有媒体报道称，部分国家恐将辉瑞告上法庭。

此前报道

英国阿斯利康公司：疫苗产能不足 无法按量向欧盟交付

英国阿斯利康公司22日表示，由于产能不及预期，该公司将削减向欧盟国家的新冠疫苗初始交付量。

英国阿斯利康公司的一名发言人22日表示，由于供应链中的一座生产基地产能减少，新冠疫苗的初始产量将低于预期 。该发言人同时表示，该公司将努力提高产能，并将在今年2月和3月开始向欧盟供应疫苗。

据英国媒体报道，阿斯利康一名管理人员披露，该公司原定3月底前向欧盟交付大约8000万剂疫苗，目前只能交付大约3100万剂，初始交货量减少了大约60%。对此，欧盟委员会表示，阿斯利康公司已经通知欧盟，疫苗交付计划有变，欧盟正在努力了解更多细节。报道称，欧盟各国政府对阿斯利康公司削减新冠疫苗初始交付量深表不满，要求该公司明确交付时间表，以便制订接种计划。

阿斯利康公司的新冠疫苗是该公司与英国牛津大学联合研发的，目前该疫苗还未获得上市许可，欧洲药品管理局将于本月29日前决定是否批准其上市。目前，欧盟已向阿斯利康公司订购了至少3亿剂新冠疫苗。

此外，美国辉瑞制药有限公司和德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗已经获得欧盟批准，而辉瑞近日以其位于比利时的制药厂需改造以提高产能为由，放缓疫苗交付速度。目前，意大利和波兰已经警告，可能把辉瑞告上法庭。

短短数月中国疫苗研发交出了“1款国内附条件上市+12个国家批准注册上市或紧急使用+6款进入Ⅲ期临床试验+5条技术路线”的亮眼“成绩单”，为全球抗疫做出扎实贡献。
一段时间来，全球多国纷纷采购，国内接种有序推进，安全疫苗积极出海，中国企业全速扩产.....
安全有效
安全有效是中国疫苗研发的第一标准。尽管不同国家的试验标准存在差异，但目前已经获得的中国疫苗各项安全性和有效性指标，均超过世界卫生组织规定的上市标准，可以在大范围人群中形成有效保护。
一段时间来，塞舌尔总统拉姆卡拉旺、印度尼西亚总统佐科、土耳其总统埃尔多安等多个国家政要已接种了中国生产的新冠疫苗。其中，佐科更是向印尼全国电视直播了自己接种疫苗的过程。用他的话说，带头接种就是为了让所有人相信这款疫苗是安全的。
土耳其卫生部长科贾接种这款疫苗前也强调，对土耳其接种科兴新冠疫苗志愿者数据的初步分析显示，科兴新冠疫苗的右效性达9125%

可及可负担
世卫组织总干事谭德塞警告说，由于贫穷国家无法像富裕国家那样迅速获得疫苗，世界正处于“灾难性道德失败”的边缘。
在此背景下，中国疫苗可及可负担的全球公共产品属性日益凸显。中国强大的疫苗生产能力有助于缓解全球疫苗供应紧张;仅需2℃-8°C的储运环境，使中国疫苗冷链储运条件符合大多数国家国情，还可大幅降低储运成本。
多国专家学者指出，中国疫苗采用成熟技术，可以充分利用现有疫苗储存和运输体系，有助于实现广泛接种，而与中国开展疫苗生产合作，有助于提升多数发展中国家的疫苗生产能力。
美国《纽约时报》2020年12月也在报道中承认，中国疫苗有望成为“发展中国家的生命线”。

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